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HJ 1052-2019土壤和沉积物11种三嗪类农药的测定 高效液相色谱法

警告:实验中所用的有机溶剂及标准物质均为有毒有害物质,溶液配制和样品前处理过程应在通风橱中进行操作,并按规定佩戴防护器具,避免吸入、接触皮肤和衣物。

1 适用范围

本标准规定了测定土壤和沉积物中11 种三嗪类农药的高效液相色谱法。

本标准适用于土壤和沉积物中西玛津、莠去通、西草净、阿特拉津、仲丁通、扑灭通、莠灭净、扑灭津、特丁津、扑草净和去草净11 种三嗪类农药的测定。

当样品量为10 g,定容体积为1.0 ml,进样体积为10 μl 时,11 种三嗪类农药的方法检出限为0.02~0.08 mg/kg,测定下限为0.08~0.32 mg/kg。详见附录A。

2 规范性引用文件

本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。

GB 17378.3 海洋监测规范 第 3 部分:样品采集、贮存与运输

GB 17378.5 海洋监测规范 第 5 部分:沉积物分析

HJ 494 水质 采样技术指导

HJ 495 水质 采样方案设计技术规定

HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法

HJ 783 土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法

HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范

HJ/T 166 土壤环境监测技术规范

3 方法原理

以丙酮-二氯甲烷为提取剂,用索氏提取或加压流体萃取法提取土壤或沉积物中的三嗪类农药,提取液经固相萃取净化、浓缩、定容后用高效液相色谱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。

4 干扰和消除

多环芳烃、邻苯二甲酸酯类和酚类等有机化合物对测定可能产生干扰,可通过色谱分离或固相萃取净化等方式消除。

5 试剂和材料

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的超纯水或蒸馏水。

5.1 丙酮(C3H6O):农残级。

5.2 二氯甲烷(CH2Cl2):农残级。

5.3 正己烷(C6H14):农残级。

5.4 乙腈(C2H3N):液相色谱级。

5.5 丙酮-二氯甲烷混合溶剂:1+1。

用丙酮(5.1)和二氯甲烷(5.2)按1:1 体积比混合。

5.6 丙酮-正己烷混合溶剂:1+9。

用丙酮(5.1)和正己烷(5.3)按1:9 体积比混合。

5.7 三嗪类农药标准贮备液:ρ=1 000 mg/L。

可直接购买市售有证标准溶液,按照标准溶液证书要求进行保存,使用时应恢复至室温并摇匀。

5.8 三嗪类农药标准使用液:ρ=10.0~100 mg/L。

用乙腈(5.4)稀释标准贮备液(5.7),配制成浓度为 10.0~100 mg/L 的标准使用液,于4℃以下避光、冷藏,保存时间为 60 d。

5.9 无水硫酸钠(Na2SO4)。

使用前置于马弗炉中450℃烘烤 4 h,冷却后装入磨口玻璃瓶中密封,于干燥器中保存。

5.10硅藻土:粒径150~250 μm(100~60 目)。

使用前置于马弗炉中450℃烘烤 4 h,冷却后装入磨口玻璃瓶中密封,于干燥器中保存。

5.11石英砂:粒径150~250 μm(100~60 目)。

使用前置于马弗炉中450℃烘烤 4 h,冷却后装入磨口玻璃瓶中密封,于干燥器中保存。

5.12 固相萃取柱。

市售硅酸镁、硅胶、氨基或其他等效固相萃取柱,1 000 mg/6 ml 或更大容量规格。

5.13 玻璃棉或玻璃纤维滤膜。

使用前用丙酮-二氯甲烷混合溶剂(5.5)浸洗,待溶剂挥发干后,置于磨口玻璃瓶中密封保存。

5.14 索氏提取套筒:玻璃纤维或天然纤维材质套筒。

玻璃纤维套筒使用前置于马弗炉中450℃烘烤4 h,冷却后置于磨口玻璃瓶中密封保存;天然纤维材质套筒使用前用丙酮-二氯甲烷混合溶剂(5.5)浸洗,待溶剂挥发干后,置于磨口玻璃瓶中密封保存。

5.15 氮气:纯度≥99.99%。

6 仪器和设备

6.1 高效液相色谱仪:具有梯度洗脱功能,柱温箱温度可控,配备紫外检测器或二极管阵列检测器。

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