1总则
1.0.1为提高医药工业环境保护设计水平，推行清洁生产，防止废气、废水、噪声、固体废物对环境造成污染及危害，制定本规范。
1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业建设项日环境保护设计。
1.0.3环境保护设施应与主体工程同时设计、同时施工、同时投入运行。
1.0.4医药工业环境保护设计，除应符合本规范外，尚应符合国家现行有关标准的规定。
2术语
2.0.1医药工业pharmaceutical industry
本规范指发酵类、化学合成类、混装制剂类、生物工程类、提取类、中药类医药工业。
2.0.2发酵类制药fermentation pharmaceutical industry
指通过发酵的方法产生抗生素或其他的活性成分，然后经过分离、纯化、精制等工段生产药物的过程，按产品种类分为抗生素类、维生素类、氨基酸类和其他类。其中，抗生素类按照化学结构又分为β-内酸胺类、氨基糖苷类、大环内酚类、四环素类、多肽类和其他。
2.0.3化学合成类制药chemically synthesis pharmaceutical industry
采用一个化学反应或一系列化学反应生产药物活性成分的过程。
2.0.4生物工程类制药biological pliamiaceutical industry
指利用微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等，采用现代生物技术方法（主要是基因工程技术等）进行生产，作为治疗、诊断等用途的多肽和蛋自质类药物、疫苗等药品的过程，包括基因工程药物、基因工程疫苗、克隆工程制备药物等。
2.0.5提取类制药extraction Pharmaceutical industry
指运用物理的、化学的、生物化学的方法，将生物体中起重要生理作用的各种基本物质经过提取、分离、纯化等手段制造药物的过程。
2.0.6混装制剂类制药mixing and formulating pharmaceutical industry
指用药物活性成分和辅料通过混合、加工和配制，形成各种剂型药物的过程。
2.0.7中药类制药chinese traditional medical pharmaceutical industry
指以药用植物和药用动物为主要原料，根据国家药典，生产中药饮片和中成药各种剂型产品的过程。
2.0.8炮制processing
按中医理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，采取的独特制药技术。
2.0.9纯化purification
指生物工程制药中将发酵或培养液中的有效组分用物理和化学的方法分离出来的过程。
2.0.10总混blending
指药物制剂生产中将不同批次物料混合均匀得到同一批号的混合过程。
2.0. 11超声波洗瓶ultrasonic bottle washing
利用超声波的振荡作用将药用玻璃容器表面污染物去除的过程。
2.0.12高风险药物high risk medicine
主要指对正常人群健康或生态环境有危害风险的高活性药物，包括生物制品、p一内酞胺结构类药品、激素类、细胞毒性类、毒麻药品等。
2.0. 13生物安全bio-safety
避免危险生物因子打散并对生物体和环境造成危害的综合措施。
2.0.14过滤除微生物micro-biologyremoving by filtration
利用过滤方法去除微生物的过程。
2.0.15消毒disinfection
用物理或化学的方法杀灭致病微生物的过程。
2.0.16灭活inactivation
采用适当手段和方法杀死或去除废物中所有生物因子的过程。
2.0.17菌丝体mycelium
丝网状细胞的集合体。
2.0.18生物因子biology agents
一切微生物和生物活性物质
2.0.19气溶胶aerosol
悬浮于气体介质中的粒径为0.001μm~100μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。
2.0.20实验动物laboratory animal
指经人工饲育，对携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的用于研发、生产、检定，以及相关实验的动物。
2.0.21实验动物房building for laboratory animal
指建造于制药企业内用于进行药品安全检测的动物房。
2.0.22生物安全实验室bio-safety laboratory
指建造于制药企业内用于进行药品生产、开发或质量检测的生物安全实验室。
2.0.23第一道清洗废水waste water from first cleaning
指实验完成后器限或容器初次的洗涤水。
2.0.24恶臭odor
指一切刺激嗅觉器官引起人们不愉快或损害生活环境的气体。
2.0.25事故废水emergency waste water
指事故发生时或事故处理过程中产生的物料泄漏、事故区域的雨水及消防废水。
2.0.26二次污染secondary Polluition
指在污染治理过程中形成的新污染源。
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下载地址:《GB 51133-2015 医药工业环境保护设计规范》
