第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉；
　　第二部分为鳌合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。
1 定义
1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45 μm滤膜的金属成分。
1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。
2 采样和样品
2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液(5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸(5.1)酸化至pH 1~2，正常情况下，每1000 ml样品加2 ml硝酸（5.1）。
2.2 试样的制备
　　分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45 μm滤膜过滤，得到的滤液再按(2.1)中的要求酸化。
3 适用范围
3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。
3.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定。但当钙的浓度高于1000mg/L时，抑制镉的吸收，浓度为2000 mg/L时，信号抑制达19%。铁的含量超过100 mg/L时，抑制锌的吸收。当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350 nm时，可能出现非特征吸收。如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。
4 原理
　　将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。

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下载地址： 《GB 7475-1987 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》