4.1 液相色谱仪，配有二极管阵列检测器。
4.2 微量进样器,10μL,
4.3 超声波清洗器。
4.4 离心机，大于5 000 r/min,
4.5 溶剂过滤器和0.45μm有机过滤膜。
4.6 具塞比色管，10 mL。
5 测定步骤
5.1 样品处理
称取化妆品试样约0.2g,精确到0.001g,于10 mL具塞比色管中，加人8mL甲醇，在超声波清洗器中超声振荡20min，冷却后用甲醇稀释至刻度，混匀。取部分溶液放人离心管中，在离心机上于5000r/min离心20min，离心后的上清液经0.45μm有机滤膜过滤，滤液待测定用。
5.2 测定
5.2.1 色谱条件
5.2.1.1 色谱柱：Kromasil C18柱（250 mm×4.6mm内径,5μm);
5.2.1.2 流动相：A：甲醇,B:0.025mol/L磷酸二氢钠溶液（pH 6.5)(3.9),梯度洗脱条件见表1。
表1方法的梯度洗脱条件
5.2.1.3 流速：1.0 mL/min;
5.2.1.4 柱温：25℃；
5.2.1.5 检测波长：0~9.50 min,240nm,9. 51 min~13 min,335nm;
5.2.1.6 进样量:10 μL。
5.2.2 标准工作曲线绘制
分别移取一系列浓度为1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、 20 mg/L、 50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L的混合标准工作溶液，按色谱条件（5.2.1)进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，对应的溶液浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线。
标准物质色谱图参见附录A的图A.1。
5.2.3 试样测定
用微量注射器准确吸取试样溶液（5. 1)注入液相色谱仪，按色谱条件（5.2.1)进行测定，记录色谱峰的保留时间和峰面积，由色谱峰的峰面积可从标准曲线上求出相应的被测物浓度。样品溶液中的被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围之内。被测物含量高的试样可取适量试样溶液用流动相稀释后进行测定。
5.2.4 定性确认
液相色谱仪对样品进行定性测定，进行样品测定时，如果检出螺内醋、过氧苯甲酞或维甲酸的色谱峰的保留时间与标准品相一致，并且在扣除背景后的样品色谱图中，该物质的紫外吸收图谱与标准品的紫外吸收图谱相一致，则可初步判断样品中存在螺内酯、过氧苯甲酰或维甲酸。必要时，阳性样品需用
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